A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira (10), a autoriza\u00e7\u00e3o tempor\u00e1ria de uso emergencial, em car\u00e1ter experimental, de vacinas contra a covid-19. O \u00f3rg\u00e3o estabeleceu regras para que empresas solicitem a autoriza\u00e7\u00e3o e a decis\u00e3o favor\u00e1vel foi un\u00e2nime entre os diretores.<\/p>\n
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A medida, agora, permite que empresas possam fazer esse pedido de emerg\u00eancia. A diretora da Anvisa, Alessandra Bastos Soares, explica que a autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial \u00e9 um mecanismo que pode facilitar a disponibiliza\u00e7\u00e3o e o uso das vacinas contra a covid-19.\u00a0\u201cAinda que n\u00e3o tenham sido avaliadas sob o crivo do registro, desde que cumpram com os requisitos m\u00ednimos de seguran\u00e7a, qualidade e efic\u00e1cia\u201d<\/em>, disse na reuni\u00e3o.<\/p>\n Entretanto, a Anvisa ainda n\u00e3o recebeu nenhum pedido de uso emergencial da vacina contra covid-19, nem pedido de registro. Alessandra ainda refor\u00e7ou que esse pedido deve ser feito pela empresa.\u00a0\u201cQualquer autoriza\u00e7\u00e3o concedida pela Anvisa, qualquer anu\u00eancia, s\u00f3 ser\u00e1 feita diante de um pleito. A vacina s\u00f3 ter\u00e1 autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial e experimental se houver o pleito realizado por alguma empresa.\u201d<\/em><\/p>\n \n Vacinas emergenciais<\/strong><\/p>\n O Reino Unido come\u00e7ou, na \u00faltima ter\u00e7a-feira (8), a fornecer as primeiras doses da vacina contra a covid-19 da Pfizer, com a BioNTech, ap\u00f3s a aprova\u00e7\u00e3o emergencial do imunizante no pa\u00eds. Na primeira leva, cerca de 50 hospitais oferecem a vacina para pessoas acima de 80 anos, profissionais do sistema de sa\u00fade sob maior risco e funcion\u00e1rios de casas de repouso.<\/p>\n No Brasil, quatro vacinas est\u00e3o em testes de fase 3: a da Pfizer, a de Oxford, a da Johnson e a da Sinovac. Em dezembro do ano passado, a Anvisa j\u00e1 havia dito que aceitaria que empresas desenvolvedoras de vacinas solicitassem o \u201cuso emergencial\u201d no Brasil.<\/p>\n A ag\u00eancia ressalta que o \u201cuso emergencial\u201d \u00e9 diferente do \u201cregistro sanit\u00e1rio\u201d, que \u00e9 a aprova\u00e7\u00e3o completa para uso de um imunizante. O registro definitivo depende de mais dados e da conclus\u00e3o de todas as etapas de teste da vacina.<\/p>\n Fonte:\u00a0 Pensar Piau\u00ed<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira (10), a autoriza\u00e7\u00e3o tempor\u00e1ria de uso emergencial, em car\u00e1ter experimental, de vacinas contra a covid-19. O \u00f3rg\u00e3o estabeleceu regras para que empresas solicitem a autoriza\u00e7\u00e3o e a decis\u00e3o favor\u00e1vel foi un\u00e2nime entre os diretores. A medida, agora, permite que empresas possam fazer esse pedido de …<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":60293,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"content-type":"","rop_custom_images_group":[],"rop_custom_messages_group":[],"rop_publish_now":"initial","rop_publish_now_accounts":{"facebook_2648258775420054_1618374048415101":""},"rop_publish_now_history":[],"rop_publish_now_status":"pending","footnotes":"","_jetpack_memberships_contains_paid_content":false},"categories":[384],"tags":[8277,1113,8173,8278],"yoast_head":"\n