Por unanimidade, a diretoria da Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) liberou, com ressalvas, neste domingo (17), o uso emergencial das vacinas de Oxford\/AstraZeneca\u00a0e da\u00a0Coronavac. Com a decis\u00e3o, as vacinas poder\u00e3o agora ser aplicadas na popula\u00e7\u00e3o brasileira.<\/p>\n
\n
\n
Para a libera\u00e7\u00e3o do uso emergencial dos imunizantes eram necess\u00e1rios tr\u00eas votos dos cinco poss\u00edveis na diretoria da Anvisa.\u00a0Ant\u00f4nio Barra Torres, Cristiane Rose Jourdan Gomes, Alex Machado Campos, Romison Rodrigues Mota e Meiruze Freitas, relatora da solicita\u00e7\u00e3o, deram parecer favor\u00e1vel.<\/p>\n
A diretora da Anvisa Meiruze Freitas, relatora dos pedidos de uso emergencial das vacinas, foi a primeira a votar neste domingo, e deu parecer favor\u00e1vel \u00e0 aprova\u00e7\u00e3o do uso emergencial tempor\u00e1rio dos imunizantes. Ela foi seguida, ent\u00e3o, pelos seus colegas, inclusive o diretor-presidente da ag\u00eancia, Ant\u00f4nio Barra Torres, que fechou a vota\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
\n\u201cRessalvadas algumas incertezas pelo est\u00e1gio das vacinas em desenvolvimento, os benef\u00edcios das duas candidatas superam os riscos e ambas atendem os crit\u00e9rios de efic\u00e1cia e seguran\u00e7a\u201d<\/p>\n
Meiruze Freitas, diretora da Anvisa e relatora da an\u00e1lise dos pedidos<\/cite><\/p><\/blockquote>\n
Os votos seguiram as recomenda\u00e7\u00f5es de tr\u00eas \u00e1reas t\u00e9cnicas da Anvisa: a Ger\u00eancia-Geral de Medicamentos, a Coordena\u00e7\u00e3o de Inspe\u00e7\u00e3o e Fiscaliza\u00e7\u00e3o de Insumos Farmac\u00eauticos e a Ger\u00eancia-Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos \u00e0 Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria.<\/p>\n
Em suas recomenda\u00e7\u00f5es, as \u00e1reas t\u00e9cnicas afirmam que aprovaram o uso, mas que ser\u00e1 preciso acompanhar a evolu\u00e7\u00e3o das duas vacinas.<\/p>\n
\n\u201cConfie na Anvisa, confie nas vacinas que a Anvisa certifica\u201d<\/p>\n
Ant\u00f4nio Barra Torres, diretor-presidente da Anvisa<\/cite><\/p><\/blockquote>\n
An\u00e1lise da efic\u00e1cia das vacinas<\/h2>\n
O gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biol\u00f3gicos da Anvisa, Gustavo Mendes, disse que, apesar da falta de dados sobre as vacinas, o uso das mesmas teria benef\u00edcios pelo est\u00e1gio da pandemia no Brasil e aus\u00eancia de uma alternativa terap\u00eautica contra a Covid-19.<\/p>\n
A \u00e1rea t\u00e9cnica do \u00f3rg\u00e3o regulador recomendou neste domingo a aprova\u00e7\u00e3o do uso emergencial das duas vacinas. Nos dois casos, a recomenda\u00e7\u00e3o foi para aprova\u00e7\u00e3o com monitoramento das \u201cincertezas e reavalia\u00e7\u00e3o peri\u00f3dica\u201d dos dados o imunizante.<\/p>\n
A efic\u00e1cia geral da vacina de Oxford\/AstraZeneca \u00e9 de 70,42%, calculou a ag\u00eancia. O dado considera mais de uma forma de aplica\u00e7\u00e3o e intervalo entre doses. No Brasil, com duas doses, a efic\u00e1cia ficou em 62%. No caso da Coronavac, a efic\u00e1cia calculada \u00e9 de 50,39%.<\/p>\n
Mendes apontou ainda uma s\u00e9rie de lacunas de dados para comprovar que o produto importado da \u00cdndia \u00e9 equivalente ao que a AstraZeneca pretende, no futuro, registrar no Brasil. \u201cPode constituir produtos diferentes, ainda que possuam categorias similares\u201d, disse.<\/p>\n
Mendes afirmou tamb\u00e9m que h\u00e1 d\u00favidas sobre a efic\u00e1cia dos imunizantes na popula\u00e7\u00e3o acima de 65 anos e sobre resultados do uso de doses mais baixas ou da aplica\u00e7\u00e3o de apenas uma dose.<\/p>\n
Mendes ainda afirmou que os dados n\u00e3o permitem conclus\u00f5es sobre a efic\u00e1cia na forma mais grave da doen\u00e7as. \u201cExiste tend\u00eancia favor\u00e1vel \u00e0 prote\u00e7\u00e3o, mas precisamos acompanhar mais de perto.\u201d<\/p>\n
(*Com informa\u00e7\u00f5es do Estad\u00e3o Conte\u00fado)<\/em><\/p>\n
Fonte: CNN<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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